1、需要的,化工、医药、食品、纺织、印染等产生“三废”问题(废水、废气、废渣)的生产企业和饮食等服务性企业,都必须办理环评环保前置审批。环评针对的是凡领域内设对环境有影响的建设事项都需要进行环境影响评价。
2、药品生产资质:根据国家相关法规和政策,需要获得药品生产许可证或药品生产经营许可证。该证书是开展药品生产的合法凭证,需要向相关药品监管部门进行申请,并满足其规定的条件和要求。生产场所:药品生产企业需要有符合要求的生产场所。
3、比如危险化学品经营许可证。还有消防意见书,环评报告,卫生许可证等都属前置许可项目。也就是说,你的执照年检首先得有这些证件才能证照才能通过。什么是前置许可经营范围?前置许可证件是指当事人在办理当前许可事项时,必须持有的上一环节的许可证件。
1、需要,一个项目需要不需要环评,以及环评是报告书还是报告表是根据国家环保部的《建设项目环境影响评价分类管理名录》所规定的来的。根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》中规定,研发基地含医药、化工类等专业中试内容的需要编制环评报告书,其他的需要编制环评报告表。所以是需要环评的。
2、需要的。医药,化工类等中试项目指的是在正式投产前的中间阶段试验。环评是指新建项目对环境可能造成的影响进行分析预测。医药,化工类等中试项目的环评是指新建项目的环评,不需特殊针对试验阶段的环评。
3、工业试验是否需要环评 您好,一个项目需要不需要环评,以及环评是编制报告书还是报告表是根据国家环保部颁布的《建设项目环境影响评价分类管理名录》来的,2015年6月1日起执行的《建设项目环境影响评价分类管理名录》中明确要求,研发基地,含医药、化工类等专业中试内容的需要编制环境影响评价报告书。
4、根据2015年6月1日起执行的新的《建设项目环境影响评价分类管理名录》中规定,研发基地含医药、化工类等专业中试内容的需要编制环评报告书,其他的都需要编制环评报告表,所以研发基地是需要环评的。
5、如果涉及医药,化工的试验,中试,那么是需要进行环评的。一个项目需要不需要环评,以及环评是报告书还是报告表是根据国家环保部的《建设项目环境影响评价分类管理名录》所规定的来的。
1、《建设项目环境影响评价分类管理名录》中:研发基地,新建要做报告书,其他情况是报告表。你这个医药研发公司最起码要做报告表,如果规模大的话,可能要做书。
2、您好,是需要做环评的。一个项目需要不需要环评,以及环评是报告书还是报告表是根据国家环保部的《建设项目环境影响评价分类管理名录》所规定的来的。
3、一个项目需要不需要环评,以及环评是报告书还是报告表是根据国家环保部的《建设项目环境影响评价分类管理名录》所规定的来的。
4、主要看你的研发办公室是什么类型的办公室了。如果是普通的办公室,只是负责文案处理的话,是不需要进行环评的。如果涉及医药,化工的试验,中试,那么是需要进行环评的。一个项目需要不需要环评,以及环评是报告书还是报告表是根据国家环保部的《建设项目环境影响评价分类管理名录》所规定的来的。
5、国家根据建设项目对周围环境的影响程度,对建设项目的环境影响评价实行分类管理。可能造成重大环境影响的项目,编制环境影响报告书。可能造成轻度环境影响的项目,编制环境影响报告表。对环境影响很小,填报环境影响登记表。