ISO可以做进研发费用吗

1、可以，公司做高新认证的审计费和ISO质量体系认证的费用不属于进行研究开发活动发生的费用，不可以作为研发费用核算。

2、不知道你要把ISO做进研发费用里出于什么原因，如果用于企业内部，项目预算申报肯定是可以的。

3、高新企业的税收优惠主要包括：企业享受15%的所得税率；在特定区域内实行“两免三减半”政策；对于高新技术企业的人才有一定的住房补贴；固定资产折旧方面可以加速核算；研发费用可以加计扣除等。高新技术企业可以充分利用税收优惠政策，为企业的发展提供更多的资金支持，从而促进ISO9001质量管理体系认证的更好实施。

4、这里面要说一下的是研发费用。根据半年报，上半年公司研发投入增长40%，如果属实的话那说明公司大部分研发投入已经符合资本化条件，所以计入费用的部分不增反减，这也符合公司不断有新产品进入市场的现状。 但是飙升数倍的销售费用和管理费用告诉我们，公司的销售并不顺畅，对收购资产的整合也远没有完成。

5、路径指标是衡量研发过程是否符合总体研发规划的过程检测指标。 从研发的整体流程环节看，虽然研发的成果不同，但是他们所遵循的程式是一致的，明确每一环节的关键监控点，也就可以形成考核的路径指标。这些路径指标的达成保证了最终结果的实现。

6、看你能扛多长时间了。iso端+android端+后台，预计需要17万左右。看App本身的复杂度；需要服务器后台支持的复杂度要高，是3D游戏需要3d引擎的复杂度要高很多很多。。

研发部门iso年审需要什么材料,该怎么准备

1、这个要准备的太多了，如果你们一点基础都没有，那么需要准备以下内容：质量手册，程序文件，三级文件 内审资料（一套）管理评审资料（一套）各个部门的记录，如人员培训、生产记录、检验记录、订单评审、采购信息等等 不合格报告及纠正预防措施。

2、车辆年审需要带好驾驶证、行驶证、养路费凭证、交强险保单原件（其中一联须交给车管所），如果是单位牌照还须带着组织机构代码证原件和复印件。

3、一般不该。ISO9001年审资料一般包括：质量手册，程序文件，第三层次文件（工艺文件，规范性文件，操作手册等等）质量记录。

4、要迎接ISO年审，首先要做的是从上次获证至今的管理体系文件需运行正常，并保留记录，这些会作为审核证据。其次，要在年审前完成管理体系的内审和管理评审工作。内审是指企业的内审员对管理体系进行审核，发现不符合并进行纠正。

5、包括质量方针、目标完成情况；方针、目标是否可行；运行中还存在哪些问题，需要改进的地方等等）。日期要求写在审核之前。以上只是举例，你要根据你们公司程序文件后面所列的记录表来整理文件。认证公司年审只是查体系运行的有效性及持续性，主要是在记录里寻找证据，准备好三层文件。希望能对你有些帮助。

6、ISO9001体系年审需要交钱么？这个是需要的，因为证书的有效期是3年，所以年审都需要交钱的。因为每个机构的制度不同，有些年审会先缴一些订金；有些是认证后全额缴纳，毕竟企业初审都是同一个认证机构进行审核认证，所以年审的费用也不用太担心，毕竟双方是合作伙伴关系，该有热信任还是需要有的。

药品研发机构的资质

1、药品研发机构的资质是指其在药品研发领域所应具备的一系列能力和认可，包括必要的认证、专业人员的要求以及合规性标准。

2、药品研发机构的资质涉及多个方面，主要包括相关资质认证、研发人员的资质要求以及合规运营等。

3、研发机构的认定条件通常包括以下几点：（1）拥有一定的经济实力和较稳定的资金来源，主要从事基础研究、应用基础研究、产业技术研发、成果转化、创新创业与孵化育成、其他研发服务等。

4、- 药品研发机构必须是依法设立且能在试点行政区域内独立承担责任的实体。- 科研人员需在试点行政区域内工作，并具有中华人民共和国国籍。 申报资料：- 资质证明文件：- 药品研发机构应提交合法登记证明文件（如营业执照）的复印件。

5、技术研发：制药公司需要具备较强的研发能力，以开发新产品和改进现有产品。公司需要投入资源，建立研发团队和实验室，并开展与国内外科研机构的合作。 生产设备与资质：制药公司需要购买和安装符合法规要求的生产设备。此外，公司还需要申请并获得药品生产许可证，以确保生产过程的合规性和产品质量。